文章目录

1 材料与方法

1.1 仪器与设备

1.2 药品与试剂

1.3 动物

1.4 从没食子中提取多酚类化合物

1.5 没食子多酚成分的HPLC-MS分析

1.6 没食子纳米颗粒(NPs)的制备

1.7 负载纳米颗粒的温敏凝胶(NPs-凝胶)的制备

1.8 表征

    1.8.1 扫描电子显微镜(SEM)的表征和Zeta电位的测定

    1.8.2 测定NPs-凝胶的胶凝温度、胶凝时间以及黏度值

    1.8.3 纳米颗粒包封率(EE%)的测定

    1.8.4 体外药物释放

1.9 动物实验

    1.9.1 25%苯酚胶浆和消糜栓胶浆的配制

    1.9.2 实验大鼠宫颈炎模型的建立与给药

    1.9.3 一般情况观察

    1.9.4 组织病理学检查

    1.9.5 大鼠宫颈组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、表皮生长因子(EGF)和表皮生长因子受体(EGFR)指标检测

1.10 统计学方法

2 结果

2.1 LC-MS分析没食子多酚成分的测定结果

2.2 表征

    2.2.1 SEM的观察和分析

    2.2.2 Zeta电位的分析结果

    2.2.3 NPs-凝胶的胶凝温度、胶凝时间以及黏度值的测定和分析

    2.2.4 NPs包封率的测量和分析

    2.2.5 体外药物释放

2.3 没食子反向温敏凝胶对宫颈炎作用的动物实验

    2.3.1 大鼠的一般情况和脏器指数

    2.3.2 宫颈炎大鼠的组织病理学分析

    2.3.3 大鼠宫颈组织TNF-α、EGF和EGFR的表达水平

3 讨论

文章摘要:目的寻找没食子多酚抗宫颈炎的适宜剂型并评估其疗效。方法分离并鉴定没食子中多酚类化合物,用纳米沉淀法将没食子多酚制备成纳米颗粒（NPs）后负载于反向温敏凝胶中并表征。在25%苯酚胶浆诱导宫颈炎模型上评估温敏凝胶对宫颈炎的疗效。结果通过聚酰胺柱分离得到特定的没食子多酚类化合物,将其制备成NPs后,粒径是（53.20±7.60） nm, Zeta电位值为（-94.93±12.17）mV,包封率为（14.94±2.52）%;将NPs负载到可逆温敏凝胶中形成的NPs-凝胶在释放48 h时的累积释放率是（13.81±1.47）%,黏度值为（1076.67±20.55）mPa·s^-1,凝胶温度为（33.33±0.47）℃,凝胶时间为（118±17） s。动物实验结果显示NPs-凝胶可以改善宫颈炎大鼠阴道红肿,减少宫颈分泌物,抑制宫颈脏器指数的增加;宫颈组织苏木精-伊红（HE）染色切片结果显示NPs-凝胶可减轻炎性细胞的浸润,加速修复宫颈黏膜上皮;酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒检测结果表明,NPs-凝胶能抑制宫颈炎大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达,促进分泌表皮生长因子（EGF）和表皮生长因子受体（EGFR）。结论没食子多酚制备成纳米颗粒并负载到可逆温敏凝胶中可增强药物的胶体稳定性,延长药物的释放;NPs-凝胶可有效抑制宫颈炎的发生和发展。

文章关键词:

论文分类号:R283.6

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