文章目录

文题释义：

0引言Introduction

1 材料和方法Materials and methods

1.1 设计

1.2 时间及地点

1.3 材料

1.4 方法

    1.4.1 糖尿病肾病模型的制备及分组

    1.4.2 标本的收集与处理

    1.4.3 24 h尿微量白蛋白的检测

    1.4.4 生化指标的检测

    1.4.5 实时荧光定量PCR

    1.4.6 Western blot检测

    1.4.7 免疫组织化学检测

    1.4.8 电镜观察

    1.4.9 苏木精-伊红染色

    1.4.1 0 Masson染色

1.5 主要观察指标

1.6 统计学分析

2 结果Results

2.1 实验动物数量分析

2.2 各组大鼠空腹血糖、血肌酐、尿素氮及24 h尿微量白蛋白水平比较

2.3 肾脏组织病理学观察

    2.3.1 电镜观察大鼠肾脏组织超微结构改变

    2.3.2 苏木精-伊红染色观察大鼠肾脏形态病理学改变

    2.3.3 Masson染色观察肾脏纤维化改变

2.4 各组大鼠肾脏MicroRNA-126、转化生长因子β1、血管内皮生长因子受体2及PTEN表达水平比较

    2.4.1 Micro RNA-126的表达水平

    2.4.2 转化生长因子β1、血管内皮生长因子受体2及PTEN mRNA及蛋白的表达水平

3 讨论Discussion

文章摘要:背景:达格列净在糖尿病肾病引起的肾功能损伤中具有明显的肾脏保护作用。目的:探索达格列净是否可通过Micro RNA-126改善糖尿病肾病大鼠肾脏损伤的可能机制。方法:建立SD大鼠糖尿病肾病模型,将造模成功的糖尿病肾病大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、达格列净组,每组6只,分别给予同等剂量生理盐水、二甲双胍500 mg/（kg·d）、达格列净10 mg/（kg·d）灌胃,1次/d;另取6只正常饮食大鼠作为正常组,12周后各组大鼠均麻醉处死。检测空腹血糖、血肌酐、尿素氮、24 h尿微量白蛋白水平,以实时荧光定量PCR检测大鼠肾脏Micro RNA-126水平,通过实时荧光定量PCR、Western blot及免疫组化检测大鼠肾脏转化生长因子β1、血管内皮生长因子受体2及磷酸酶和张力蛋白同系物水平;采用电镜、苏木精-伊红及Masson染色观察大鼠肾脏超微结构及形态病理学变化。结果与结论:（1）模型组空腹血糖、血肌酐、尿素氮、24 h尿微量白蛋白及转化生长因子β1、血管内皮生长因子受体2水平较正常组明显升高（P <0.05）,Micro RNA-126及磷酸酶和张力蛋白同系物水平明显下降;二甲双胍组和达格列净组空腹血糖、血肌酐、尿素氮、24 h尿微量白蛋白及转化生长因子β1、血管内皮生长因子受体2水平较模型组明显降低（P <0.05）,Micro RNA-126及磷酸酶和张力蛋白同系物水平明显升高;其中达格列净组的上述作用更加明显（P <0.05）;（2）肾脏组织病理学显示,二甲双胍组和达格列净组大鼠肾脏病变程度较模型组减轻;与二甲双胍组相比,达格列净组大鼠肾脏足突排列良好,肾脏形态相对正常;（3）结果说明,达格列净可能通过上调糖尿病肾病大鼠肾脏Micro RNA-126水平,抑制转化生长因子β1及血管内皮生长因子受体2的表达,促进磷酸酶和张力蛋白同系物的表达,延缓糖尿病肾病大鼠的肾脏损伤过程。

文章关键词:

论文分类号:R587.2;R692.9;R-332

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