文章目录

1 材料

1.1 动物及饲料

1.2 药物

1.3 试剂与仪器

    1.3.1 试剂

    1.3.2 仪器

2 方法

2.1 分组与饲养

2.2 染毒及给药

2.3 取材及血清指标检测

2.4 HE染色观察大鼠脂肪组织病理学变化

2.5 Western blot检测大鼠脂肪组织AhR、PPARγ及下游CD36、GLUT4、FGF21、TNFα蛋白表达

2.6 统计学分析

3 结果

3.1 化浊解毒方对大鼠空腹血糖、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数的影响

3.2 化浊解毒方对大鼠血脂水平的影响

3.3 化浊解毒方对大鼠脂肪组织病理学形态的影响

3.4 化浊解毒方对大鼠脂肪组织AhR、CD36、TNFα蛋白表达的影响

3.5 化浊解毒方对大鼠脂肪组织PPAR-γ、GLUT4和FGF-21蛋白表达的影响

4 讨论

文章摘要:目的观察化浊解毒方对多氯联苯126（PCB126）暴露致大鼠脂肪胰岛素抵抗的改善机制。方法正常组为雄性ZDF（fa/+）大鼠,给予普通饲料+等量橄榄油灌胃;雄性ZDF（fa/fa）大鼠,随机分为模型组与染毒组,模型组给予PMILabdiet5008专用饲料+等量橄榄油灌胃,染毒组予PMILabdiet5008专用饲料+PCB126（250 ng/kg）灌胃染毒,染毒8周。将PCB126染毒组随机分为染毒组、阳性药组及化浊解毒方高、中、低剂量组,阳性药组给予CH223191每天10 mg/kg灌胃,化浊解毒方组按生药6、3、1.5 g/kg给药。4周后,取血检测空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）及游离脂肪酸（FFA）,采用苏木精-伊红（HE）染色法观察脂肪组织病理形态学变化,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测脂肪中芳香烃受体（AhR）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）及下游的白细胞分化抗原36（CD36）、葡萄糖转运受体4（GLUT4）、成纤维细胞生长因子21（FGF21）和肿瘤坏死因子α（TNFα）的表达。结果与染毒组比较,化浊解毒方组FBG、FINS、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及TC、TG、FFA的水平降低（P<0.05,P<0.01）,AhR、CD36及TNFα表达下降（P<0.05,P<0.01）,PPARγ、GLUT4及FGF21表达升高（P<0.05,P<0.01）。结论化浊解毒方具有改善PCB126暴露大鼠脂肪胰岛素抵抗的作用,其机制可能与调控AhR/PPARs通路相关。

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