文章目录

1 材料与方法

1.1 实验动物

1.2 药物

1.3 试剂与仪器

1.4 黄芪多糖的半仿生提取

1.5 分组、造模与给药

1.6大鼠胃黏膜损伤（肉眼）情况的测定

1.7 苏木素-伊红（HE）染色法观察胃黏膜的病理学变化及评分

1.8 采用免疫组织化学法检测胃黏膜组织Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达

1.9 统计方法

2 结果

2.1 各组大鼠胃黏膜损伤（肉眼）分数比较

2.2 各组大鼠胃黏膜组织病理学形态比较

2.3 各组大鼠胃黏膜组织Bcl-2、Bax、Caspase-3表达比较

3 讨论

文章摘要:【目的】探讨半仿生提取的黄芪多糖对乙醇诱导大鼠胃黏膜损伤的修复作用及机制。【方法】将50只雄性SD大鼠随机分成正常组,模型组,胃乃安组,黄芪多糖低、高剂量组,每组10只。各组分别灌胃给药,1次/d,连续2 d。末次给药2 h后,除正常组外,其余各组分别按照1.4 m L/只灌胃给予无水乙醇诱导急性胃黏膜损伤。1 h后处死大鼠,取胃进行胃黏膜损伤评分和病理损伤评分,免疫组织化学法检测凋亡信号通路B细胞白血病2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3（Caspase-3）的蛋白表达。【结果】黄芪多糖高、低剂量组均能显著降低胃黏膜的损伤分数和病理损伤评分（P<0.05）,呈剂量依赖关系。与正常组比较,模型组大鼠胃黏膜组织中抑凋亡蛋白Bcl-2的表达水平降低（P<0.05）,促凋亡蛋白Bax和Caspase-3的表达水平增加（P<0.01）。与模型组比较,黄芪多糖低、高剂量组胃黏膜组织中抑凋亡蛋白Bcl-2的表达水平增加（P<0.05或P<0.01）,促凋亡蛋白Bax和Caspase-3的表达水平降低（P<0.05或P<0.01）。【结论】半仿生提取黄芪多糖对乙醇诱导的大鼠胃黏膜损伤具有明显的修复作用,可通过升高抑凋亡蛋白Bcl-2的表达,降低促凋亡蛋白Bax和Caspase-3的表达发挥作用。

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