《诊断病理学杂志》
1 材料
1.1 动物
1.2 药物与试剂
1.3 仪器
2 方法
2.1 动物分组、模型制备与给药
2.2 EP模型大鼠首次发作潜伏期、持续时间及发作程度分级
2.3 HE染色观察大鼠海马神经元病理学变化
2.4 TUNEL法观察海马神经元凋亡水平
2.5 检测大鼠海马组织MDA、SOD、CAT活性
2.6 Western blot法检测大鼠海马组织蛋白表达
2.7 统计学方法
3 结果
3.1 藏红花素对EP模型大鼠首次发作潜伏期、持续时间及发作程度的影响
3.2 藏红花素对EP模型大鼠海马神经元病理学改变的影响
3.3 藏红花素对EP模型大鼠海马神经元凋亡的影响
3.4 藏红花素对EP模型大鼠海马组织MDA、SOD、CAT活性的影响
3.5 藏红花素对EP模型大鼠海马组织Nrf2、HO-1、NF-κB、Cleaved Caspase-3蛋白表达的影响
4 讨论
文章摘要:目的:探讨藏红花素对癫痫模型大鼠海马神经元的保护作用。方法:将120只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、藏红花素（低、中、高剂量）组(5 mg·kg-1、10 mg·kg-1、20 mg·kg-1)及丙戊酸钠组(300 mg·kg-1),每组20只。采用氯化锂-匹罗卡品化学点燃法制备癫痫大鼠模型,注射匹罗卡品前30 min腹腔注射相应给药1次。记录大鼠癫痫发作潜伏期、持续时间并评估发作程度,观察海马神经元病变和凋亡状况;检测大鼠海马组织中丙二醛（malondialdehyde, MDA）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）、过氧化氢酶（catalase, CAT）活性;Western blot法检测大鼠海马组织核因子E2相关因子2（nuclear factor E2 correlation factor 2,Nrf2）、血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1,HO-1）、核因子-κB（nuclear factor-κB,NF-κB）、激活型半胱氨酸蛋白酶-3（Cleaved Caspase-3）蛋白表达。结果:与模型组比较,藏红花素中、高剂量组和丙戊酸钠组大鼠癫痫发作潜伏期延长、持续时间缩短、发作程度降低（P<0.01）;大鼠海马神经元病变和细胞凋亡率极显著改善（P<0.01）;大鼠海马组织MDA含量极显著降低且SOD、CAT活性极显著升高（P<0.01）,Nrf2、HO-1蛋白表达极显著升高（P<0.01）,NF-κB、Cleaved Caspase-3蛋白表达极显著降低（P<0.01）。结论:藏红花素对癫痫模型大鼠海马神经元具有保护作用,可能与激活Nrf2/HO-1信号通路进而抑制氧化应激和细胞凋亡有关。
文章关键词:
论文作者:江冉冉 陈丽霞 周蓓瀛
作者单位:华北医疗健康集团峰峰总医院
论文DOI: 10.16368/j.issn.1674-8999.2021.12.546
论文分类号: R285.5
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