文章目录

1 材料

1.1 动物

1.2 药物与试剂

1.3 仪器

2 方法

2.1 动物分组与模型复制

2.2 肺功能的检测

2.3 大鼠气道重塑相关血清指标的检测

2.4 大鼠肺组织病理学观察及气管壁厚度的检测

2.5 Western Blot法检测大鼠肺组织TGF-β1、Smad2、Smad3、p-Smad2、p-Smad3蛋白表达

2.6 RT-PCR法检测大鼠肺组织中TGF-β1

2.7 统计学方法

3 结果

3.1 检测大鼠肺功能

3.2 大鼠气道重塑相关血清指标检测

3.3 大鼠肺组织病理学观察及气管壁厚度检测

3.4 对大鼠肺组织TGF-β1蛋白及Smad2、Smad3蛋白的磷酸化表达的影响

3.5 大鼠肺组织中TGF-β1mRNA、Smad2 mRNA、Smad3 mRNA水平的影响

4 讨论

文章摘要:目的:基于TGF-β1/Smad通路研究牛膝多糖对慢阻肺模型大鼠的作用机制。方法:60只大鼠,随机选10只为对照组,其余大鼠采用向气管内滴注脂多糖加香烟熏的方法复制大鼠慢阻肺模型,将模型成功的大鼠随机分为模型组、地塞米松组(0.5 mg·kg^-1)及牛膝多糖低、中、高剂量组(2 g·kg^-1、4 g·kg^-1、8 g·kg^-1),每只10只,连续给予相应的药物30 d。检测大鼠肺功能;ELISA法检测血清基质金属蛋白酶组织抑制因子-1（tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1,TIMP-1）、血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）、骨桥蛋白（osteopontin, OPN）水平;HE染色观察大鼠对肺组织病理损伤变化;Western Blot法检测大鼠肺组织转化生长因子β1（transforming growth factorβ1,TGF-β1）、Smad2、Smad3蛋白表达;RT-PCR法检测大鼠肺组织TGF-β1 mRNA、Smad2 mRNA、Smad3 mRNA水平。结果:与模型组比较,牛膝多糖低、中、高剂量大鼠吸气阻力、呼气阻力明显降低,0.3秒用力呼出气量占用力肺活量百分比明显升高（P<0.05）;明显降低大鼠血清TIMP-1、VEGF、OPN水平（P<0.05）;明显下调大鼠肺组织TGF-β1蛋白表达,明显降低p-Smad2/Smad2、p-Smad3/Smad3水平（P<0.05）;明显降低大鼠肺组织TGF-β1 mRNA、Smad2 mRNA、Smad3 mRNA水平（P<0.05）,同时改善大鼠肺组织的病理损伤。结论:牛膝多糖可改善慢阻肺模型大鼠肺功能,减轻炎症反应,可能与调控TGF-β1/Smad通路有关。

文章关键词:牛膝多糖,慢性阻塞性肺疾病,TGF-β1/Smad通路,

项目基金:河南省科技攻关计划项目(172102310097),

论文作者:吴娜娜 李梅霞 韩晓环 

作者单位:中国人民解放军第九八八医院焦作院区 

论文DOI: 10.16368/j.issn.1674-8999.2021.09.408

论文分类号: R285.5

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